Esta mañana arribaron al país el primer lote de vacunas Sputnik V en el área de carga del Aeropuerto Internacional La Aurora (AILA). Durante el acto de recibimiento de las dosis rusas, contó con la participación del Ministerio de Relaciones Exteriores, diplomáticos de la Embajada Rusa, autoridades del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS) y Ministerio de Finanzas.
El Canciller Pedro Brolo, en su discurso relató todo el proceso que realizó Guatemala para gestionar las vacunas.
El 15 de septiembre de 2020, se informó sobre la disposición del Fondo Ruso de Inversión Directa de cooperar con Guatemala para adquirir la Vacuna Sputnik. El 4 de febrero de 2021, se firmó el acuerdo de confidencialidad entre el MSPAS y el Fondo Ruso de Inversión y Desarrollo, el 21 de febrero, la cancillería trasladó a la embajada de Guatemala en Rusia, el documento de autorización del utilización de emergencia. El 25 de febrero de 2021, se hizo publico que Guatemala aprobó, posteriormente el 24 de marzo se hizo una conferencia de prensa, en la que se conversó las fechas y el volumen de entrega. Se consultó el proceso administrativo y en ese momento se respondió que cuando recibiera el primer anticipo, se daría fecha del primer envío”.
Brolo, indicó que el 6 de abril, notifico que la cartera de salud depositó el anticipó de US$ 79 millones y el 16 de abril se brindó una fecha concreta del envió, y una notificación de constancia de envío. “Guatemala solicitó una aceleración de la entrega, con fecha del 29 abril de 2021, el presidente de Guatemala conversó con Vladimir Putin, por medio de las embajadas, se expuso un retraso de la vacuna y hasta ayer, se informó el detalle de la llegada de las vacunas”, explicó.
Calidad del producto
Por su parte, la encargada de negocios de Rusia, Larissa Planchinda, indicó que entregan un producto de calidad.
Para nosotros es un gran día, Rusia es el primer país que inscribió la vacuna, La eficiencia es de 98 porciento con nula mortalidad”, dijo.
Asimismo aseguró que la garantía de la vacuna esta avalada por el sistema de control de calidad en Rusia. “Queremos asegurar que ofrecemos vacunas de calidad, si lo ofrecemos el producto, y enviamos el producto es de alta de calidad”, también explicó que la otra parte de logística y cuido de las vacunas en su almacenamiento depende del comprador.
La ministra de Salud, Amelia Flores, destaco que las vacunas se integrarán rápidamente al sistema de salud nacional para comenzar su distribución.
Es un día muy especial, estamos muy contentos, estas dosis son importantes porque continuaremos con las fases de vacunación como lo tenemos previsto en el plan; sabemos que vamos a estar recibiendo periódicamente más vacunas”.
Las vacunas serán trasladas al cuarto frío se instaló en el Centro Nacional de Biológicos, en la colonia El Progreso, en la zona 11 capitalina.
El día de ayer, Flores indicó en conferencia de prensa que se invirtió US$ 614.5 millones, lo que corresponde al 50 por ciento de la compra de 16 millones de dosis destinadas a 8 millones de guatemaltecos.
Por otro lado, el presidente Alejandro Giammattei, dijo ayer que el resto de vacunas rusas Sputnik llegarán al país en tres semanas.
Sputnik V
La vacuna rusa fue desarrollada por la compañía Gamaleya que se aplica en dos dosis. Se obtiene a través de la plataforma biotecnológica Vector Viral no replicativo. No contiene el SARS-CoV-2 ni su genoma completo, según sus especificaciones.
Se conoce que el producto consta de dos componentes que incluyen como vector un adenovirus humano recombinante no replicativo. La primera dosis está basada en el serotipo 26 y la segunda en serotipo 5 de adenovirus humano.
La vacuna se administra en uno de los brazos, y para aplicar la segunda dosis se necesita un intervalo de 21 días.
Vacuna confiable
Flores, indicó que no hay necesidad de hacer pruebas a las vacunas Sputnik V que se reciban, porque fijan su confiabilidad a los estudios que han realizado los laboratorios de categoría 4 y por el uso que tiene en paises como Argentina y México.
Tendremos hoy por la tarde una notificación del laboratorio de categoría 4 que confirma su efectividad, no hay necesidad de hacer ningún tipo de prueba porque eso retrasaría el proceso de vacunación”, explicó.
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