El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS) aprobó la venta libre de pruebas caseras para la detección primaria del COVID-19; así lo informaron las autoridades de esa cartera, mediante un comunicado oficial.
Se trata de las pruebas rápidas de antígeno nasales, las cuales se distribuirán por establecimientos farmacéuticos autorizados; y que permitirán a los guatemaltecos tener acceso a un diagnóstico primario desde su casa.
Sin embargo la cartera pide a la población que “si obtienen un resultado negativo con este tipo de pruebas y siguen con síntomas, deben acudir a los servicios de hisopado que el MSPAS ha puesto a disposición o bien a su laboratorio de preferencia, para que le realicen una prueba confirmatoria”.
Así mismo se destaca la importancia de apegarse a los instructivos de cada prueba para que esta cumpla con su función y sea efectiva.
Si el resultado es positivo se debe buscar atención médica
En el caso de que el diagnóstico que se obtuvo en casa sea positivo, las personas deben buscar asistencia médica; ya que “el tratamiento para combatir el COVID-19 debe ser recetado por un médico profesional, recordando que es el experto que podría abordar la enfermedad según sea necesario y la situación de cada caso”.
Por otro lado indica que se debe tener claro que los resultados de este tipo de pruebas no serán útiles para la realización de cualquier tipo de trámite.
“Esta acción implementada promueve el auto cuidado y el resguardo de las personas que posiblemente estén contagiadas, pero debemos ser cuidadosos con su uso y su desecho. Como buenos ciudadanos, al utilizar una de estas pruebas debemos colocarla en una bolsa de plástico bien cerrada y rotulada. De esta manera cuidaremos de todos.”, indicó Karem Sagastume, jefa del Departamento de Regulación de Productos Farmacéuticos y Afines (DRCPFA).
Farmacias no están autorizadas para realizar pruebas
Según el boletín (DGRVCS-02-2022) que emitió el Departamento de Regulación de Productos Farmacéuticos y Afines (DRCPFA), las farmacias o distribuidoras avaladas para la venta, NO podrán realizar la prueba diagnóstica en el establecimiento.
“Tampoco podrán emitir una constancia certificada con los resultados obtenidos, pues si bien las pruebas registradas ante el MSPAS cumplen con características de manufacturación y calidad, no serán tomadas como una prueba confirmatoria. Esta decisión se debe a los niveles de sensibilidad que las pruebas poseen”, se indica en el comunicado.
¿Cómo garantizar que la prueba que está comprando esté registrada?
De acuerdo con el comunicado, la cartera de salud indica que esto se puede verificar, al observar el registro impreso en la caja, en el etiquetado.
Además, las farmacias avaladas tienen un director técnico químico farmacéutico que es responsable de verificar que los productos que se venden en esas instalaciones están autorizados. Adicional a la verificación visual, la población podrá ingresar al portal www.medicamentos.mspas.gob.gt para visualizar el listado de las pruebas registradas y autorizadas por el Ministerio de Salud, respecto a la detección de COVID-19.