Este martes, la farmacéutica Pfizer dio a conocer que por medio de una iniciativa “Unitaid”, socia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en emergencias sanitarias, se podrá producir genéricos de su nuevo tratamientos en píldoras contra el Covid-19 y hacerlo accesible para países en desarrollo.
El vocero de Unitaid Herve Verhoosel, declaró que facilitarán la producción y distribución del antiviral por medio de licencias a fabricantes de genéricos cualificados, con el fin de dar un mayor acceso a la población.
Países beneficiados
Por su parte, Pfizer Inc indicó que permitiría a los fabricantes de genéricos suministrar su píldora experimental contra la Covid-19 a 95 países de ingresos bajos y medios por la vía de una licencia internacional.
Este acuerdo beneficiaría a países de América Latina como Belice, Bolivia, El Salvador, Guatemala, Haití, Honduras, Nicaragua y Venezuela.
Estudios de la píldora
Según Pfizer, el fármaco experimental PF-07321332, que en combinación con ritonavir en bajas dosis reduce en casi un 90 % el riesgo de muerte por Covid-19 en enfermos con comorbilidades. Además el estudio indica el nuevo tratamiento está pendiente de aprobación por parte de las autoridades reguladoras de los distintos países, sin embargo, las recientes investigaciones resaltan que hay buenos resultados.
Otros detalles
Además farmacéutica Pfizer Inc. explica que el acuerdo excluye a algunos países grandes que han sufrido brotes devastadores de coronavirus. Por ejemplo, aunque una farmacéutica brasileña podría obtener una licencia para producir el medicamento y exportarlo a otros países, no podrían fabricarse versiones genéricas para su uso en Brasil.
Aun así, funcionarios de salud dijeron que el hecho de que el acuerdo se firmara antes incluso de que el medicamento de Pfizer obtuviera autorización en ningún sitio podría ayudar a poner fin a la pandemia más rápido.
Es bastante significativo que vayamos a poder dar acceso a un medicamento que parece ser efectivo y acaba de desarrollarse, a más de 4.000 millones de personas”, dijo Esteban Burrone, responsable de política en el Medicines Patent Pool.
Otras farmacéuticas podrían empezar a producir el fármaco en cuestión de meses, señaló, aunque admitió que el acuerdo no gustaría a todo el mundo.
Intentamos alcanzar un equilibrio muy delicado entre los intereses de la (compañía), la sostenibilidad requerida por los productores de genéricos y, lo más importante, las necesidades de salud pública en países de bajos y medios ingresos”, mencionó Burrone.
Según los términos del acuerdo, Pfizer no recibirá regalías por las ventas en países de bajos ingresos y renunciaría a las regalías por ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras el COVID-19 siga siendo una emergencia de salud pública.
Pfizer dijo que pediría a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) y otras agencias reguladoras que autorizaran el medicamento lo antes posible.
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